| Ação principal |
Mimetiza a dopamina no cérebro, utilizada para tratar os sintomas da doença de Parkinson |
| Classe de substância |
Agonista da dopamina |
| Condições de armazenamento |
Conservar à temperatura ambiente, ao abrigo da humidade e do calor |
| Denominação química |
Monocloridrato de (S)-4,5,6,7-tetrahidro-N6-propil-2,6-benzotiazole-diamina |
| Dosagem (desporto) |
Não aplicável, uma vez que não é utilizado para o melhoramento atlético |
| Dosagem (médica) |
A dose inicial é normalmente de 0,125 mg três vezes por dia, podendo ser aumentada gradualmente com base na resposta e tolerabilidade do doente |
| Efeitos |
Melhora o controlo motor, reduz a rigidez e os tremores nos doentes de Parkinson |
| Efeitos secundários |
Náuseas, tonturas, alucinações, insónia, obstipação, perturbações do controlo dos impulsos |
| Fórmula |
C10H17N3S В- HCl |
| Hepatotoxicidade |
Baixo risco |
| Meia-vida |
8-12 horas |
| Nome comercial |
Mirapex, Mirapex ER |
| Retenção de água |
Mínimo ou nenhum |
| Também conhecido como |
Dicloridrato de pramipexole |
| Tensão arterial |
Pode causar hipotensão ortostática (queda da pressão arterial ao levantar-se) |
| Teste de laboratório |
Normalmente não é necessário para o controlo |
| Utilização no desporto |
Nenhum, não é reconhecido como uma droga que melhora o desempenho |
| Fabricante |
FUSÃO NÓRDICA |
| Embalagem |
60 comprimidos (0,25 mg/tab) |
