| Ação principal |
Actua na proteína SV2A da vesícula sináptica, que modula a libertação de neurotransmissores |
| Classe de substância |
Anticonvulsivante |
| Condições de armazenamento |
Conservar à temperatura ambiente, ao abrigo da luz e da humidade |
| Denominação química |
(S)-О±-Etil-2-oxo-1-pirrolidinaacetamida |
| Dosagem (desporto) |
Não aplicável, uma vez que não é utilizado para melhorar o desempenho desportivo |
| Dosagem (médica) |
Normalmente, começa com 500 mg duas vezes por dia, ajustável com base na resposta e nas necessidades do doente |
| Efeitos |
Reduz a frequência das convulsões |
| Efeitos secundários |
Pode incluir tonturas, fadiga, sonolência, irritabilidade e dificuldades de coordenação |
| Força |
250 mg |
| Fórmula |
C8H14N2O2 |
| Hepatotoxicidade |
Baixo risco |
| Meia-vida |
Aproximadamente 6 a 8 horas |
| Nome comercial |
Keppra |
| Retenção de água |
Negligenciável |
| Também conhecido como |
Levetiracetam |
| Tensão arterial |
Geralmente não tem efeito significativo na pressão arterial |
| Teste de laboratório |
O controlo dos níveis não é normalmente exigido, mas pode ser efectuado em casos específicos |
| Utilização no desporto |
Não reconhecido para utilização em desportos |
| Fabricante |
Farmacêutico |
