| Ação principal |
Bacteriostático (inibe a síntese proteica bacteriana) |
| Active substance |
Azitromicina |
| Classe de substância |
Antibiótico macrólido |
| Condições de armazenamento |
Conservar à temperatura ambiente, ao abrigo da humidade e do calor |
| Denominação química |
(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-О±-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-11-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-ОІ-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-one |
| Dosagem (desporto) |
Não aplicável |
| Dosagem (médica) |
Normalmente, 500 mg no primeiro dia, seguidos de 250 mg por dia durante 4 dias ou conforme indicado por um médico |
| Efeitos |
Eficaz contra uma variedade de infecções bacterianas, incluindo infecções respiratórias, infecções da pele, infecções do ouvido e infecções sexualmente transmissíveis |
| Efeitos secundários |
Náuseas, vómitos, diarreia, dor abdominal e, raramente, reacções alérgicas |
| Força |
1000mg |
| Fórmula |
C38H72N2O12 |
| Hepatotoxicidade |
Raros, geralmente ligeiros e reversíveis |
| Meia-vida |
68 horas |
| Nome comercial |
Zithromax, Azitrocina |
| Retenção de água |
Nenhum efeito significativo na retenção de água |
| Também conhecido como |
Zithromax |
| Tensão arterial |
Sem efeitos significativos na tensão arterial |
| Teste de laboratório |
Não são necessários testes laboratoriais específicos para o controlo |
| Utilização no desporto |
Não é normalmente utilizado em desportos |
| Fabricante |
Cipla Ltd. |
| Embalagem |
1 comprimido/blister |
