| Ação principal |
Induz a ovulação através da inibição do feedback negativo no hipotálamo, aumentando a libertação de gonadotrofinas hipofisárias |
| Classe de substância |
Modulador seletivo dos receptores de estrogénio (SERM) |
| Condições de armazenamento |
Conservar à temperatura ambiente, ao abrigo da humidade e do calor |
| Denominação química |
Citrato de 2-[4-(4-(2-cloro-1,2-difeniletenil)fenoxi]-N,N-dietiletanamina |
| Dosagem (desporto) |
Normalmente, 25-50 mg por dia durante ou no final de um ciclo de esteróides |
| Dosagem (médica) |
Normalmente, 50 mg por dia durante 5 dias no início do ciclo menstrual |
| Efeitos |
Induz a ovulação, aumenta os níveis de gonadotropina, aumenta os níveis séricos de testosterona |
| Efeitos secundários |
Afrontamentos, desconforto abdominal, perturbações visuais, náuseas e dores de cabeça |
| Fórmula |
C26H28ClNOв€™C6H8O7 |
| Hepatotoxicidade |
Efeitos secundários raros relacionados com o metabolismo hepático |
| Meia-vida |
5-7 dias |
| Nome comercial |
Clomid, Serophene |
| Retenção de água |
Sem retenção significativa de água |
| Também conhecido como |
Citrato de Clomifeno, Clomid, Serophene |
| Tensão arterial |
Geralmente não afecta significativamente a pressão arterial |
| Teste de laboratório |
Pode ser detectado em análises ao sangue |
| Utilização no desporto |
Utilizado para restaurar a produção natural de testosterona e minimizar os efeitos do estrogénio no organismo após a utilização de esteróides anabolizantes |
| Fabricante |
Pharmacom |
